Описание продукта
Фармацевтическая натриевая карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) производится из природной целлюлозы с помощью тщательно контролируемых методов химической обработки, в результате чего получается чисто белый, без запаха и вкуса порошок с отличной биосовместимостью и химической стабильностью.
Высокая чистота и безопасность
Для эффективного снижения содержания примесей используются передовые процессы очистки, при этом тяжёлые металлы, микробиологическая обсеменённость и остаточные растворители строго контролируются для обеспечения высокой биобезопасности и минимизации любого потенциального воздействия на активные фармацевтические ингредиенты (АФИ).
Свойства
| Температура плавления | 274 °C (разл.) |
| плотность | 1,6 г/см3 |
| показатель преломления | 1.515 |
| FEMA | 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА |
| температура хранения | при комнатной температуре |
| растворимость | H2O: 20 мг/мл, растворимо |
| pKa | 4,30 (при 25 °C) |
| форма | низкая вязкость |
| цвет | От белого до светло-жёлтого |
| Запах | Без запаха |
| pH | pH (10 г/л, 25 °C) 6,0–8,0 |
| Диапазон pH | 6,5–8,5 |
| биологический источник | древесина (целлюлоза) |
| Растворимость в воде | растворимый |
| Мерк | 141829 |
| Стабильность: | Стабилен. Несовместим с сильными окислителями. |
| Функции ингредиентов косметики | СТАБИЛИЗАТОР ЭМУЛЬСИИ |
| АРОМАТ | |
| РЕГУЛЯТОР ВЯЗКОСТИ | |
| ПЛЕНКООБРАЗОВАНИЕ | |
| СВЯЗУЮЩЕЕ | |
| Обзор косметических ингредиентов (CIR) | Натрий-карбоксиметилцеллюлоза (9004-32-4) |
| InChI | 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4); |
| InChIKey | DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [Na].OC(C(O)C(O)C=O)C(O)CO.OC(=O)C |
| Регистрационная система EPA по веществам | Натрий-карбоксиметилцеллюлоза (9004-32-4) |
| Формулировки риска | 40 |
| Формулировки безопасности | 24/25 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 1 |
| RTECS | FJ5950000 |
| F | 3 |
| Температура самовоспламенения | 698 °F |
| TSCA | Включен в список TSCA |
| Код ТН ВЭД | 39123100 |
| Класс хранения | 11 - Горючие твердые вещества |
| Токсичность | LD50 перорально у кроликов: > 27 г/кг |
Регулируемые реологические свойства
Продукт доступен в различных степенях вязкости и уровнях замещения, что позволяет разработчикам рецептур точно оптимизировать вязкость, суспензионные свойства и характеристики высвобождения лекарственного средства в соответствии с требованиями рецептуры.
Отличная совместимость
Как высокостабильное фармацевтическое вспомогательное вещество, он демонстрирует хорошую совместимость с большинством активных фармацевтических ингредиентов и обычно используемыми вспомогательными веществами, не оказывая негативного влияния на стабильность или эффективность лекарственного препарата.
Экскурсия по заводу
Упаковка и доставка
