Описание продукта
Пропилен — второй по простоте представитель семейства олефинов, его структурная формула CH₂=CHCH₃. Это одно из важнейших органических химических сырьёв после этилена и бензола.
Обычно его получают из газов, образующихся в процессах термического и каталитического крекинга, а также извлекают как побочный продукт производства этилена при крекинге лёгких нефтяных фракций.
Пропилен содержит ненасыщенную углерод-углеродную двойную связь, что позволяет ему вступать в реакции присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами, а также в реакции аддиционной полимеризации.
Это ключевое сырьё, используемое в производстве акрилонитрила, полипропилена, этилен-пропиленового каучука, оксида пропилена, ацетона и других синтетических смол, а также синтетического каучука, синтетических волокон и пластмасс.
Свойства
| Температура плавления | -185 °C(лит.) |
| Температура кипения | -47,7 °C(лит.) |
| Плотность | 1.49 |
| Плотность пара | 1.48 (относительно воздуха) |
| Давление пара | 15.4 атм (37.7 °C) |
| Показатель преломления | 1.3567 |
| Температура вспышки | -108°C |
| Коэффициент кислотности (pKa) | 43 (при 25°C) |
| Форма | бесцветный газ |
| Пределы взрываемости | 0.111 |
| Порог запаха | 13 ppm |
| Растворимость в воде | 0,33 г/л (25 °C) |
| Теплопроводность | 0,11 Вт/(м·К) |
| Температура замерзания | -185,25 °C |
| Мерк | 137941 |
| BRN | 1696878 |
| Константа закона Генри | 5,6×10⁻⁵ моль/(м³·Па) при 25 °C, Плясунов и Шок (2000) |
| диэлектрическая проницаемость | 1,9 (20 °C) |
| Стабильность | Стабильно. Легковоспламеняемо. Легко образует взрывоопасные смеси с воздухом. Несовместимо с сильными окислителями, сильными кислотами и галогенами. |
| InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
| InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC=C |
| LogP | 1,77 при 20 °C |
Применение продукта
Пропилен является важным сырьём в химической промышленности и служит ключевым исходным материалом для производства широкого спектра нижестоящих химических продуктов.
Путём газофазного окисления пропилен превращается в акролеин, который далее используется для получения акриловой кислоты, аллилового спирта, глицеральдегида, гидроксиацетальдегида и важной кормовой и пищевой добавки — метионина.
Окислительное аммонолиз пропилена даёт акрилонитрил — важное сырьё для производства синтетических волокон, синтетического каучука и пластмасс. Хлорирование пропилена даёт хлорпропилен, который может быть далее превращён в аллиловый спирт, дихлоргидрин пропилена, хлорпропионитрил и другие промежуточные продукты, используемые в производстве глицерина, эпоксидных смол, хлоргидринового каучука и поверхностно-активных веществ.
Через алкилирование пропилен используется для получения кумола — основного промежуточного продукта для производства фенола, при этом ацетон образуется как ценный побочный продукт. Оксосинтез пропилена даёт н-бутиральдегид и изобутиральдегид, которые являются важными промежуточными продуктами для производства пластификаторов, красителей, растворителей, пестицидов и различных других органических химикатов.
Кроме того, гидратация пропилена даёт изопропиловый спирт, который далее используется для производства ацетона, изопропиламина и изопропиловых эфиров. Пропилен также может подвергаться димеризации, тримеризации, полимеризации и тетрамеризации с получением таких продуктов, как этилен, тримеры пропилена, полипропилен и додецен, последний служит важным промежуточным продуктом для производства поверхностно-активных веществ.
Экскурсия по заводу
Упаковка и доставка
